恒瑞医药：两款药物获批，累计研发投入超亿

【7月8日晚恒瑞医药两款药物获批临床，博瑞医药子公司也有新药获批】 7月8日晚间，恒瑞医药(600276)连发两则公告，旗下SHR - 2173注射液及HRS - 9821吸入粉雾剂，获国家药监局《药物临床试验批准通知书》。 SHR - 2173注射液是自主研发的治疗用生物制品，能靶向异常免疫细胞抗炎抑免疫，有望改善原发性膜性肾病。国内外无同类药上市或研发，相关项目累计投入约6407万元。 HRS - 9821是小分子PDE3/PDE4抑制剂，拟用于COPD维持治疗。全球仅Ensifentrine于2024年7月在美国获批，2024年销售额约4200万美元，HRS - 9821相关项目累计投入约3843万元。 同日晚，博瑞医药公告，控股子公司艾特美近日获国家药监局批准，开展噻托溴铵吸入粉雾剂用于COPD的临床试验。 恒瑞医药是创新型国际化药企，国内获批23款1类、4款2类新药，90多个创新产品临床开发，约400项试验开展。除肿瘤，还布局多领域，自免领域有突破，6款产品在研。 5月23日，恒瑞医药在港交所主板上市，进入“A+H”时代。赴港上市是出海关键一步，可提升全球影响力，开拓融资渠道，拓展海外业务。

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